A.常規(guī)開展的臨床上新的診療技術(shù)方法或手段（包括新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用，使用新試劑的診斷項(xiàng)目）
B.診療技術(shù)的新應(yīng)用
C.其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生影響的新的侵入性的診斷和治療等
D.由新引進(jìn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)開展的技術(shù)，可以直接使用原機(jī)構(gòu)對(duì)該項(xiàng)新技術(shù)的討論意見(jiàn)。
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬開展的新技術(shù)和新項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)為安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜、能夠進(jìn)行臨床應(yīng)用的技術(shù)和項(xiàng)目。應(yīng)當(dāng)明確本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單并定期更新
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目審批流程，所有新技術(shù)和新項(xiàng)目必須經(jīng)過(guò)本機(jī)構(gòu)相關(guān)技術(shù)管理委員會(huì)審核同意后，方可開展臨床應(yīng)用
C.新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前，要充分論證可能存在的安全隱患或技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)預(yù)案
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確開展新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的專業(yè)人員范圍，并加強(qiáng)新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用動(dòng)態(tài)評(píng)估制度，對(duì)新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施全程追蹤管理和動(dòng)態(tài)評(píng)估。醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究的新技術(shù)和新項(xiàng)目按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療與人力資源管理部門應(yīng)為本機(jī)構(gòu)內(nèi)每一名手術(shù)醫(yī)師建立個(gè)人技術(shù)考評(píng)檔案，并存有手術(shù)醫(yī)師個(gè)人的資質(zhì)文件（經(jīng)審核的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書文憑、學(xué)位、教育和培訓(xùn)等資料復(fù)印件）
B.手術(shù)醫(yī)師的技術(shù)檔案中，應(yīng)記錄的內(nèi)容包括但不限于：醫(yī)師開展手術(shù)的年限、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)完成情況，科室對(duì)手術(shù)醫(yī)師年度考核結(jié)果等
C.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次，由醫(yī)療與人力資源管理部門共同負(fù)責(zé)管理與使用，相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進(jìn)行保存
D.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次，由醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)管理與使用，相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進(jìn)行保存
A.手術(shù)醫(yī)囑；手術(shù)通知單；手術(shù)用血單
B.手術(shù)醫(yī)囑；手術(shù)通知單；麻醉記錄單
C.手術(shù)醫(yī)囑；手術(shù)通知單；手術(shù)交接班記錄
D.手術(shù)醫(yī)囑；麻醉記錄；單手術(shù)記錄單
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)本機(jī)構(gòu)開展的每一種手術(shù)進(jìn)行授權(quán)管理，而不是僅僅按照手術(shù)分級(jí)對(duì)醫(yī)師進(jìn)行授權(quán)
B.手術(shù)分級(jí)授權(quán)管理應(yīng)落實(shí)到每位手術(shù)醫(yī)師
C.醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其資質(zhì)、能力相符
D.手術(shù)醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其職稱相符
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的手術(shù)技能、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)、開展手術(shù)的年限，結(jié)合技術(shù)職稱以及醫(yī)師定期考核結(jié)果對(duì)醫(yī)師手術(shù)資質(zhì)與授權(quán)實(shí)施動(dòng)態(tài)管理
A.個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療管理部門復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
B.個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
C.個(gè)人申請(qǐng)→醫(yī)療管理部門復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
D.個(gè)人申請(qǐng)→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
E.個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療管理部門復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
最新試題
按查對(duì)制度要求，下列說(shuō)法不正確的是（）。
開展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行什么負(fù)責(zé)制，督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果？（）
按照相關(guān)規(guī)定，對(duì)準(zhǔn)備輸血的患者必需進(jìn)行以下檢測(cè)，以下不是強(qiáng)制檢測(cè)得是（）。
以下哪些是屬于開放式口語(yǔ)化查對(duì)提問(wèn)（）。
以下哪些臨床診療行為需要進(jìn)行復(fù)核查對(duì)？（）
按照信息安全管理制度的要求，以下說(shuō)法不正確的是（）。
如已交到病案保存部門保管的病歷，檢查項(xiàng)目回報(bào)后，需要更改出院診斷等重要信息的，正確的做法是（）。
同一患者一天申請(qǐng)備血量超過(guò)1600毫升的，需報(bào)什么部門批準(zhǔn)，方可備血？（）
出院記錄應(yīng)當(dāng)在患者出院后多少小時(shí)內(nèi)完成？（）
關(guān)于危急值報(bào)告，以下說(shuō)法不正確的是（）。