A.Ⅰ期
B.Ⅰ+期
C.Ⅱ期
D.Ⅲ期
E.Ⅲ+期
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A.假設(shè)新藥與常規(guī)用藥效果相同，而結(jié)論未接受假設(shè)，說錯(cuò)的可能性<5%
B.假設(shè)新藥與常規(guī)用藥效果相同，而結(jié)論未接受假設(shè)，說對(duì)的可能性<5%
C.假設(shè)新藥與常規(guī)用藥效果不同，而結(jié)論未接受假設(shè)，說對(duì)的可能性>5%
D.假設(shè)新藥與常規(guī)用藥效果不同，而結(jié)論未接受假設(shè)，說錯(cuò)的可能性>5%
E.以上都不對(duì)
A.計(jì)算錯(cuò)誤
B.嬰兒死亡的漏報(bào)率太高
C.0歲組嬰兒死亡率高于1歲組
D.該人群的死亡率較高
E.資料收集過程有誤
A.省錢、省時(shí)，兼有實(shí)驗(yàn)研究的優(yōu)點(diǎn)
B.比實(shí)驗(yàn)研究易于實(shí)行
C.適合社區(qū)健康教育和健康促進(jìn)計(jì)劃的評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)
D.用配對(duì)方法使對(duì)照組和干預(yù)組在主要因素方面相似情況下即可進(jìn)行評(píng)價(jià)
E.對(duì)干預(yù)作用的解釋有比實(shí)驗(yàn)研究強(qiáng)的說服力
A.日常促進(jìn)健康行為
B.預(yù)警行為
C.避開環(huán)境危害行為
D.保健行為
E.基本健康行為
A.體罰法
B.厭惡法
C.示范法
D.強(qiáng)化法
E.脫敏法
最新試題
某正態(tài)分布總體X的均數(shù)為3000，標(biāo)準(zhǔn)差為100。X在范圍為2800～3200內(nèi)取值的概率為（）
反映水體過去受有機(jī)物污染的指標(biāo)是（）
Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（）
在哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向突變?cè)囼?yàn)中，在受試物存在下，細(xì)胞對(duì)5-溴尿嘧啶脫氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶類似物產(chǎn)生耐藥性，說明（）
某醫(yī)師欲比較A.B兩種降壓藥的降壓效果，隨機(jī)抽取了高血壓患者各100名，由測(cè)量值算得兩組患者服藥前后舒張壓下降值的平均數(shù)分別為0.45kPa和0.34kPa。作兩大樣本均數(shù)比較的Z檢驗(yàn)，Z=6.306，P＜0.01，結(jié)論是（）
在1952年和1962年英國倫敦兩次煙霧事件。使呼吸道疾病、心血管疾病死亡率明顯上升，起主導(dǎo)作用的污染物是（）
表示各相對(duì)獨(dú)立指標(biāo)的數(shù)值大小用（）
某實(shí)驗(yàn)室觀察局部溫?zé)嶂委熜∈笠浦残阅[瘤的療效，以生存日數(shù)為觀察指標(biāo)，檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)組小鼠生存日數(shù)是否大于對(duì)照組。計(jì)算得實(shí)驗(yàn)組秩和T1=170（n1=10），對(duì)照組秩和T2=83（n2=12）。T界值表如下，（均為雙側(cè)）89～141P=0.184～146P=0.0576～154P=0.01可認(rèn)為（）
沼氣發(fā)酵法（）
密封發(fā)酵法（）