A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加蓋該藥品批發(fā)企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.該藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.該抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.加蓋企業(yè)原印章的該抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產(chǎn)范圍
A.遵守職業(yè)道德，忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥
D.制定藥品合理價格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.甲省某藥品批發(fā)企業(yè)
C.甲省某藥店
D.甲省某藥品檢驗機構(gòu)
A.保健食品是具有調(diào)節(jié)機體功能食品
B.保健食品批準(zhǔn)證書文號格式為：國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能，該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的藥品
B.沒收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.吊銷該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。