醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

根據《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

藥品召回的責任主體是（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產。