A.乙醚
B.甲醇-水或甲醇
C.氯仿-石油醚
D.石油醚
E.氯仿
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A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測器
B.紫外檢測器
C.電化學(xué)檢測器
D.熱導(dǎo)檢測器
E.氮磷檢測器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
最新試題
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
在藥品檢驗中,HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品,各測定值彼此接近的程度。