A.藥品通用名稱
B.復方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
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A.急性腸炎
B.老年病
C.行動不便患者的慢性病
D.術后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時，年齡寫日、月齡
B.處方如需修改，應當在修改處由藥師簽名
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時，應當注明原因，由藥師簽名
A.限制使用級抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施
B.參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與住院患者疾病診斷、書寫藥歷，行使處方權
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房，提供藥學技術服務
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調整建議
最新試題
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）