穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱的規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有（）。

考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。

簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。

藥物制劑的有效期是如何確定的？

計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是（）。

按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。

試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。

以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。

利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。