判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。
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有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費的物流和商流這種分離形式（）
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