A.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
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A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥
C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的地產(chǎn)中藥材
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，停止向患者銷售處方藥
B.在"廣交會"上現(xiàn)貨銷售其藥品
C.銷售所在市公立醫(yī)院配制的滴耳液
D.在開展社區(qū)健康宣傳活動中銷售少量非處方藥品
A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.非處方藥
最新試題
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）