A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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A.收集資料
B.確定調(diào)查目標(biāo)
C.制訂調(diào)查方案
D.設(shè)計調(diào)查表
E.編寫調(diào)查報告
A.無法律效力,僅推薦給成員國,供各國編著藥典時參考
B.有法律效力
C.各成員國必須遵循
D.各國必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版
A.管理保證,技術(shù)先進,經(jīng)濟合理,擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效,技術(shù)先進,經(jīng)濟合理,擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效,使用方便,經(jīng)濟合理,擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效,技術(shù)先進,檢測合理,擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效,技術(shù)先進,經(jīng)濟合理,充分發(fā)展
A.中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC
最新試題
有利于促進醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費的物流和商流這種分離形式()
中藥材的保管和養(yǎng)護最重要的為()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
新藥研究中,穩(wěn)定性研究一般包括()
醫(yī)藥電子商務(wù)包括()
非處方藥的銷售途徑主要有()
醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
下列屬于預(yù)防類生物制品的有()