A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
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A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3,5-二羥基黃酮
E.3,5,7-三羥基黃酮
A.苷元相同:叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時(shí):二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時(shí):二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時(shí):異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同:處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同,洗脫先后順序?yàn)椋喝擒?、雙糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對(duì)位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物,洗脫先后順序?yàn)椋寒慄S酮、二氫黃酮醇、黃酮,黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基,洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
最新試題
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
吸附色譜法分離生物堿時(shí),吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性,故質(zhì)子化時(shí),質(zhì)子均加到氮原子上。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離,離子交換劑有()、()和()3種。
苷類水解的方法主要有()、()和()。
鞣質(zhì)的定性檢識(shí)反應(yīng)很多,最基本的檢識(shí)反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強(qiáng)心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強(qiáng)心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。
蒽醌在()溶液中,可被鋅粉還原,生成()及其互變異構(gòu)體();在酸性條件下被還原生()及其互變異構(gòu)體();()衍生物一般存在于新鮮植物中。
氨基酸在()下,其在水中溶解度最小,易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。