A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗(yàn)
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A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤(rùn)后，用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤(rùn)后，用C6H6回流提取
A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
A.7-羥基香豆素
B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
E.強(qiáng)心苷
A.甾體母核
B.環(huán)戊烷駢多氫菲
C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
E.α-去氧糖
A.內(nèi)酯環(huán)
B.活性亞甲基
C.亞甲二氧基
D.甾體母核
E.酚羥基
最新試題
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
吸附色譜法分離生物堿時(shí)，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開(kāi)劑中加氨水、二乙胺等。
黃酮類(lèi)化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類(lèi)（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
香豆素及其苷類(lèi)結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開(kāi)環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類(lèi)化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
氨基酸在（）下，其在水中溶解度最小，易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性，故質(zhì)子化時(shí)，質(zhì)子均加到氮原子上。
木脂素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成，木質(zhì)素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
苷類(lèi)水解的方法主要有（）、（）和（）。