由于編碼AVP的基因或運載蛋白Ⅱ的基因突變所造成的尿崩癥，為常染色體顯性或隱性遺傳。
女孩在8歲、男孩在9歲以前呈現(xiàn)性發(fā)育征象，既為性早熟；性征與起真實性別一致者為同性性早熟，否則為異性性早熟。
最新試題
首選治療是（）
具有診斷意義的檢查項目有（）
為明確診斷首先應做的檢查有（）
經(jīng)查空腹血糖明顯升高，尿糖陽性，確診為糖尿病。為降低患兒血糖水平，應首選（）
此患兒最可能的診斷是（）
進一步應作哪項檢查以明確診斷（）
若其坐高/身高為0.53，6～7歲身高增長5.1cm，7～8歲身高增長5.0cm，9～10歲身高增長5.3cm?？紤]的診斷是（）
最有可能的診斷是（）
目前首先應考慮的疾病是（）
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>