A.Turner綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏癥
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A.特發(fā)性生長激素缺乏癥
B.器質(zhì)性生長激素缺乏癥
C.暫時性生長激素缺乏癥
D.遺傳性生長激素缺乏癥
E.單純性生長激素缺乏癥
7歲乳房增大,身高增長加速1年余,初潮及腋毛出現(xiàn)。體檢示乳房B4期,陰毛P2期,盆腔B型超聲波示子宮,卵巢增大,卵泡直徑為0.8cm。黃體生成素釋放激素(LHRH)興奮試驗LH的峰值/基值=10。手腕骨X線片示骨齡10歲()
女孩,7歲,乳房增大5個月,陰道出血3天,體檢示乳房B3期,乳暈及小陰唇色素沉著,無陰毛,盆腔作B型超聲波示子宮增大,右側(cè)卵巢及小陰唇色素沉著,無陰毛。盆腔B型超聲波示子宮增大,右側(cè)卵巢有一2.8cm×2.5cm×2cm囊性占位,LHRH興奮試驗LH的峰值/基值=1.5。手腕骨X線片示骨齡8歲()
男孩,5歲。半年來睪丸,陰莖增大,身高增大加速。體檢示睪丸G3期,陰毛P2期,聲調(diào)較粗。手腕骨X線片示骨齡7歲。頭顱磁共振示下丘腦區(qū)斑片狀高低混合信號影。病灶邊界欠清,鄰近腦室受壓,較窄()
女孩,3歲。乳房增大2個月來診。體檢示乳房B2期,乳頭,乳暈不增大,無色素沉著,外生殖器呈正常幼女型。盆腔作B型超聲波示子宮,卵巢不增大,手腕骨X線片示骨齡3.0歲()
A.特發(fā)性性早熟
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變引起性早熟
C.原發(fā)性甲狀腺功能減低伴隨性早熟
D.性腺腫瘤致性早熟
E.單純性乳房早發(fā)育
A.20,22碳鏈酶缺乏
B.17-α-羥基酶缺乏
C.21-羥化酶缺乏(失鹽型)
D.21-羥化酶缺乏(單純型)
E.11-β-羥化酶缺乏
A.囟門遲閉,出牙延遲,但智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容,黏液水腫
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
最新試題
此患兒最可能的診斷是()
進(jìn)一步處理有(提示實驗室檢查:血FT30.2pmol/L,F(xiàn)T43.2pmol/L,TSH23mU/L。)()
如果女童人群身高參數(shù)第三百分位為131cm,首先應(yīng)檢查的項目為()
本病可能的發(fā)病原因有()
本病臨床特點,哪項不正確()
為明確診斷首先應(yīng)做的檢查有()
根據(jù)患兒目前情況,宜選哪項治療方案()
該患兒治療應(yīng)首選()
符合糖尿病酮癥酸中毒的實驗室檢查是()
女孩最可能的診斷是()