A.半污染區(qū)
B.備用區(qū)
C.緩沖區(qū)
D.污染區(qū)
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A.分等原則
B.命令唯一性
C.協(xié)調(diào)性
D.責(zé)任性
A.熟悉檢驗(yàn)方法的局限性
B.能為臨床提供疾病所需的相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢查建議
C.具有醫(yī)師執(zhí)照或檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)職稱證書
A.程序、技術(shù)有變更時(shí)老員工也應(yīng)接受再培訓(xùn)和再評(píng)估
B.離崗一年以內(nèi)可以不用再培訓(xùn)和再評(píng)估
C.新員工在最初6個(gè)月內(nèi)要接受2次能力評(píng)估
D.能力評(píng)估未達(dá)到崗位要求時(shí)要進(jìn)行再培訓(xùn)和再評(píng)估
A.肝腎功能檢查
B.HIV檢查
C.丙型肝炎抗體檢查
D.顏色視覺辨色檢查
A.新生兒疾病篩查培訓(xùn)合格上崗證
B.大型生化分析儀器操作上崗證
C.HIV初篩培訓(xùn)合格證
D.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)合格證
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
采集控制的具體措施是()。