A.(真陽(yáng)性/患者數(shù))×100%
B.(真陽(yáng)性/真陰性)×100%
C.(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)×100%
D.(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性/真陽(yáng)性)×100%
E.(真陰性/患者數(shù))×100%
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A.先進(jìn)設(shè)備
B.人員培訓(xùn)
C.室內(nèi)質(zhì)控
D.質(zhì)控試劑
E.儀器校準(zhǔn)
A.選擇及評(píng)價(jià)
B.收集及分析樣品
C.校準(zhǔn)儀器
D.臨床價(jià)值評(píng)價(jià)
E.挑選最簡(jiǎn)便和實(shí)用的試劑
A.室間質(zhì)控
B.室內(nèi)檢測(cè)
C.室內(nèi)分析
D.批間核查
E.批內(nèi)核查
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過(guò)失誤差
D.相對(duì)偏差
E.操作誤差
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏性
D.特異性
E.診斷率
A.說(shuō)明標(biāo)本留取的注意事項(xiàng)
B.普及患者的基本檢驗(yàn)知識(shí)
C.提供臨床科研所需的項(xiàng)目信息
D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋及臨床處理意見(jiàn)或建議
E.提供方法學(xué)評(píng)估信息
A.失控后重測(cè)一下質(zhì)控品通過(guò)即可
B.失控后在檢測(cè)患者標(biāo)本的同時(shí)重新質(zhì)控
C.失控后再試一個(gè)新的質(zhì)控品通過(guò)即可
D.先將完成的檢測(cè)發(fā)出報(bào)告
E.重新開(kāi)始后對(duì)失控時(shí)的患者標(biāo)本重做
A.可以區(qū)分系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差
B.同時(shí)測(cè)定低值及高值兩個(gè)質(zhì)控品
C.考慮了“多個(gè)”質(zhì)控規(guī)則
D.使用測(cè)定值的標(biāo)準(zhǔn)差做圖
E.以選定變異系數(shù)做圖
A.代謝規(guī)律
B.穩(wěn)定期
C.藥物濃度
D.藥物種類(lèi)
E.交互作用
A.最高管理者及其指定代理人
B.質(zhì)量主管及其指定代理人
C.實(shí)驗(yàn)室管理層
D.各部門(mén)主管
E.經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的有豐富經(jīng)驗(yàn)的內(nèi)審員
最新試題
流式細(xì)胞術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()
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確診SLE后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)一步檢查()
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患者最可能的診斷是()
常用的平均值包括()
尿蛋白電泳發(fā)現(xiàn)以清蛋白增高為主,其蛋白尿的類(lèi)型為()
關(guān)于該病發(fā)病機(jī)制的特點(diǎn)下列敘述正確的是()
最可能感染的病原菌()
特種蛋白免疫分析儀根據(jù)監(jiān)測(cè)角度的不同分為()