A.在Rifampin的6,5,17和19位應存在自由羥基
B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物無活性
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后,其活性降低
D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性
E.將大環(huán)打開保持抗菌活性
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A.N-1位取代基為烴基或環(huán)烴基活性較佳,以乙基、環(huán)丙基、氯乙基取代活性較好,此部分結(jié)構(gòu)與抗菌強度相關(guān)
B.3位的羧基和4位的羰基為抗菌活性不可缺少的部分
C.8位上以氟、甲氧基取代或與1位以氧烷基成環(huán),活性增加
D.5位引入氨基,可提高吸收能力或組織分布選擇性
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
A.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.為兩性化合物
C.結(jié)構(gòu)中有5個羥基
D.在水中的溶解度較大
E.對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效c
A.青霉素鈉
B.氯霉素
C.頭孢羥氨芐
D.泰利霉素
E.氨曲南
A.遇堿β內(nèi)酰胺環(huán)破裂
B.有嚴重的過敏反應
C.在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定
D.6位上具有α氨基芐基側(cè)鏈
E.對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有效
A.為廣譜的半合成抗生素
B.口服吸收良好
C.對β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D.易溶于水,臨床用其注射劑
E.水溶液室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應
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