單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)麻醉藥品管理措施不準(zhǔn)確的是（）

A.專人負(fù)責(zé)管理
B.專柜加鎖保管
C.專用賬冊(cè)登記
D.專用處方配方
E.處方保存5年備查


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1.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)劣藥的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.變質(zhì)、被污染的藥品
C.未標(biāo)明有效期的藥品
D.超過有效期的藥品
E.未經(jīng)批準(zhǔn)直接接觸藥品的包裝材料和容器

2.單項(xiàng)選擇題我國列入OTC分類管理的藥品是（）

A.中藥材
B.中成藥
C.中藥飲片
D.地道中藥材
E.貴細(xì)中藥材

3.單項(xiàng)選擇題下列屬于行政處罰方式內(nèi)容的是（）

A.管制
B.剝奪政治權(quán)利
C.罰款、警告、沒收
D.警告、記過、記大過
E.降級(jí)、撤職

4.單項(xiàng)選擇題特殊管理的藥品是指（）

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品
C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、抗精神失常藥品
D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗精神失常藥品
E.放射性藥品、毒性藥品、抗精神失常藥品、抗腫瘤藥品

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由哪個(gè)部門規(guī)定（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

6.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》對(duì)假藥的定義是（）

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.未標(biāo)明有效期的藥品
D.超過有效期的藥品
E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品

7.單項(xiàng)選擇題下列不屬于《藥品管理法》適用范圍的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品教學(xué)單位
C.藥品研制單位
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)于療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）

A.組織專業(yè)人員對(duì)其進(jìn)行再評(píng)價(jià)
B.通報(bào)媒體讓全社會(huì)對(duì)其視為假藥
C.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門按劣藥處理
D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

9.單項(xiàng)選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡稱是（）

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.ADR

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》