核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）

某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

藥品的入庫和出庫（）

核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）

藥品批準文號的有效期是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）