單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品需經(jīng)哪一部門審查后方可批準(zhǔn)進(jìn)口()

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局


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1.單項(xiàng)選擇題實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

2.單項(xiàng)選擇題下列屬于劣藥的是()

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的

3.單項(xiàng)選擇題下列屬于假藥的是()

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過(guò)3年的監(jiān)測(cè)期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.未注明有效期或者更改有效期的

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員對(duì)處方中有配伍禁忌或超劑量的,應(yīng)當(dāng)()

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作的員工,必須是()

A.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員

最新試題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

變質(zhì)的藥品屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題