藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷記錄必須注明（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）