A.依賴藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
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A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.一萬元以上五萬元以下
B.三萬元以上五萬元以下
C.五萬元以上十萬元以下
D.一萬元以上十五萬元以下
E.一萬元以上二十萬元以下
A.二倍以下
B.一倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.二倍以上五倍以下
E.三倍以上五倍以下
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.貨值金額15倍以上30倍以下
B.貨值金額10倍以上20倍以下
C.2萬元以上5萬元以下
D.2萬元以上10萬元以下
E.1萬元以上2萬元以下
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是()
變質(zhì)的藥品屬于()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()
藥品標(biāo)識不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()