A.藥品名稱(chēng)
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
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A.藥品名稱(chēng)
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)（）
藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)必須依照何部門(mén)的規(guī)定印制（）
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)（）
必須在醒目位置注明的包裝是（）
需要列出所用的全部輔料名稱(chēng)的是（）
藥品通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)（）
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括（）
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是（）