A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注
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A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
A.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
B.藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識
C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
D.藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料
E.供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.貯藏期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生產(chǎn)日期
E.銷售期限
A.有效部位
B.主要藥味
C.有效成分
D.有效部位或有效成分
E.主要藥味、有效部位或有效成分
最新試題
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()