A.銷(xiāo)售藥品時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售藥品
B.在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的胸卡
C.在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下,顧客沒(méi)有處方可以購(gòu)買(mǎi)處方藥
D.OTC藥品和處方藥分別可以采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售的方式
E.OTC藥品可以采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售等方式
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A.黃色
B.綠色
C.紅色
D.藍(lán)色
E.橙色
A.及時(shí)回收藥品給予消費(fèi)者賠償
B.及時(shí)回收藥品,然后銷(xiāo)毀藥品
C.立即銷(xiāo)毀藥品
D.向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告,并及時(shí)追回藥品和做好記錄
E.立即通知消費(fèi)者停止服用
A.每周一次
B.每三天一次
C.每二天一次
D.每天下午一次
E.每天上、下午定時(shí)各一次
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
A.特殊管理藥品
B.危險(xiǎn)品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
E.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯(cuò)斗、串斗,防止混藥
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進(jìn)口藥與國(guó)產(chǎn)藥
E.易串味的藥品與一般藥品
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
A.按藥品的劑型或用途分類(lèi)陳列
B.藥品與非藥品分開(kāi)陳列,內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)陳列
C.處方藥與非處方藥分柜擺放
D.拆零藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜
E.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品和毒性藥品置專(zhuān)門(mén)的櫥窗陳列
A.簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款
B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)
C.建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符
D.按規(guī)定保存購(gòu)貨記錄
E.每二年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審
最新試題
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
不合格藥品庫(kù)用()
對(duì)銷(xiāo)后退回藥品應(yīng)()
驗(yàn)收人員應(yīng)完成()
我國(guó)的第一部GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
不需要專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣?,并雙人雙鎖保管的是哪類(lèi)藥品()
藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)完成()
需要專(zhuān)庫(kù)或?qū)9翊娣?,并雙人雙鎖保管的藥品是()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存()
我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()