《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是（）

藥事管理的核心是（）

依法參與放射性藥品行政管理的部門是（）

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的英文縮寫(xiě)是（）

藥事管理學(xué)中藥事組織的作用（權(quán)責(zé)角色）不包括（）

藥品市場(chǎng)主要的研究?jī)?nèi)容不包括（）

藥事活動(dòng)主體依法對(duì)藥學(xué)事業(yè)中與藥品相關(guān)環(huán)節(jié)的活動(dòng)事項(xiàng)和藥學(xué)實(shí)踐的社會(huì)現(xiàn)象進(jìn)行的綜合管理是（）

政府采用法律的、行政的手段對(duì)藥品及與藥品有關(guān)的事項(xiàng)依法實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)督管理以保證藥品質(zhì)量的行為是（）

藥事管理的依據(jù)是（）

主要藥事管理職能是對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行必要的行政管理的部門是（）