A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)
B.國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理施行的必要管理
A.吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.一萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒(méi)收
B.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒(méi)收
C.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒(méi)收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
A.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。