醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

藥品的入庫和出庫（）

藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時間是（）

政府價格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）