A.2000年
B.2005年
C.2010年
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A.1945年
B.1949年
C.1950年
D.1955年
E.1960年
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.注釋
A.專屬性
B.兩重性
C.限時(shí)性
D.質(zhì)量的嚴(yán)格性
E.社會(huì)責(zé)任性
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.產(chǎn)品質(zhì)量
B.工序質(zhì)量
C.包裝質(zhì)量
D.工作質(zhì)量
E.產(chǎn)品成本質(zhì)量
最新試題
藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),指的是藥品特殊性的()
國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種()
藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的()
由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的是()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是()
患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥,社會(huì)藥店可零售的處方藥()
藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指藥品質(zhì)量特性中的()
負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題的機(jī)構(gòu)是()
我國(guó)目前沒(méi)有頒布但正在制定的推行執(zhí)業(yè)藥師制度的法規(guī)是()