藥事管理的核心是（）

藥品質(zhì)量管理的內(nèi)容不包括（）

主要藥事管理職能是為保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量，保證藥品在儲(chǔ)藏、運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，保證藥品銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動(dòng)的組織是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理是（）

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）

世界各國(guó)通常把藥房分為（）

主要藥事管理職能是根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理；確定國(guó)家基本藥品品種目錄的部門是（）

藥事活動(dòng)主體依法對(duì)藥學(xué)事業(yè)中與藥品相關(guān)環(huán)節(jié)的活動(dòng)事項(xiàng)和藥學(xué)實(shí)踐的社會(huì)現(xiàn)象進(jìn)行的綜合管理是（）

藥事管理的依據(jù)是（）

從社會(huì)角度探討藥品和藥學(xué)事業(yè)發(fā)展規(guī)律，以人為核心、以藥品為物質(zhì)對(duì)象開(kāi)展全面藥學(xué)服務(wù)的學(xué)科是（）