單項選擇題某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機構檢查時發(fā)現(xiàn)，該單位使用的某外用乳膏劑（標示為AAA制藥有限公司）的包裝印字、色澤與正品不一致，即對該乳膏進行了抽樣檢驗，并將樣品寄至AAA制藥有限公司質(zhì)量部進行確認。經(jīng)檢驗，結果符合規(guī)定。但AAA制藥有限公司質(zhì)量部確認該乳膏為假冒產(chǎn)品。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指（）

A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品


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2.單項選擇題要生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，首先要把好物料的質(zhì)量關。制劑配制所用物料的購入、驗收、儲存應制定嚴格的管理制度。關于輔料的儲存，敘述不正確的是（）

A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨存放
E.中藥飲片單獨存放

5.單項選擇題醫(yī)院制劑軟件建設的目標，就是要有效地發(fā)揮指導、規(guī)范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各種意外而引起的質(zhì)量問題，把人為錯誤降至最低。按目的可把軟件大致分為指導軟件、規(guī)范行為軟件、記錄軟件和其他軟件。指導軟件主要用于（）

A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題