上述所診斷病變的特征性遺傳學(xué)改變是（）

提示經(jīng)多處取材和石蠟包埋組織，鏡下小淋巴細(xì)胞增生，見片狀及散在分布的異型細(xì)胞團(tuán)，局部細(xì)胞排列成小巢狀，巢間有纖細(xì)的纖維間隔，細(xì)胞體積大，但因組織收縮，細(xì)胞周圍有空隙，部分細(xì)胞胞質(zhì)淡染，核增大，不規(guī)則，核膜尚清。病理診斷考慮為（）

提示光鏡下：穿刺活檢組織學(xué)顯示分化好的骨小梁和增生的梭形細(xì)胞，細(xì)胞異型性不明顯，未見明確分帶現(xiàn)象。CT：病變主體位于骨旁（高密度影），可見皮質(zhì)破壞及少量髓腔侵犯。最可能的診斷是（）

提示光鏡下：病變主要由圓形或卵圓形組織細(xì)胞組成。細(xì)胞中等大，境界不清，胞質(zhì)嗜酸或透亮，核呈卵圓形，核膜彎曲或見核溝，呈咖啡豆樣，核仁不明顯。瘤細(xì)胞可聚集成巢或簇狀，并與大量嗜酸粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和中性粒細(xì)胞混雜。病變可能是（）

肉眼檢查見腫瘤周圍有菲薄的骨殼，質(zhì)軟而脆。切面灰紅色，腫瘤內(nèi)的骨質(zhì)被破壞溶解，并見出血、壞死和囊性變。鏡下見腫瘤主要由圓形、卵圓形或梭形的單核基質(zhì)細(xì)胞和大量破骨樣多核巨細(xì)胞組成，多核巨細(xì)胞均勻散布在基質(zhì)細(xì)胞之間。最可能的診斷是（）

最不可能的診斷是（）

Ewing肉瘤/原始神經(jīng)外胚層瘤（PNET）病變特征不包括（）

光鏡下組織形態(tài)如圖所示。則病變考慮為（） 

關(guān)于放射治療后骨肉瘤，敘述正確的是（）

關(guān)于軟骨母細(xì)胞瘤，敘述錯誤的是（）