單項選擇題下列關于生物利用度與生物等效性試驗描述錯誤的是（）

A.對于個體變異較大的制劑，受試者應選健康成年男性18～24例
B.絕對生物利用度研究應選靜脈注射劑為參比制劑
C.相對生物利用度研究應首選考慮國內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑
D.一個受試試驗制劑和一個參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗設計
E.受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品，經(jīng)省或國家藥檢部門檢驗合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求


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1.單項選擇題影響生物利用度的因素不包括（）

A.藥物的化學穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物

2.單項選擇題下列有關新藥臨床藥代動力學研究的內(nèi)容和目的不正確的是（）

A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動力學規(guī)律和特點
B.前體藥物需進行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結構及其藥動學的研究
C.群體、特殊人群的藥動學及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應相關性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動學研究
E.毒理學研究

3.單項選擇題下列有關非臨床藥代動力學的敘述錯誤的是（）

A.揭示藥物在人體外及動物體內(nèi)的變化規(guī)律
B.一般受試動物采用雄性
C.根據(jù)數(shù)學模型提供藥動學參數(shù)
D.研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點
E.動物盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗

4.單項選擇題下列情況不需要進行血藥濃度監(jiān)測（）

A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動力學特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.合并用藥
E.治療作用與毒性反應難以區(qū)分

5.單項選擇題下列對于治療藥物監(jiān)測敘述錯誤的是（）

A.TDM的核心是給藥方案個體化
B.治療指數(shù)低的藥物需要進行TDM
C.需要長期服藥的患者需要進行TDM
D.具有線性藥動學特征的藥物需要進行TDM
E.TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度