A.個(gè)體差異
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
C.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.藥物在肝臟的代謝
E.藥物在胃腸道的吸收
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常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k
=3.5ml/min，快速滴注時(shí)間T=5min，則快速滴注的速度為（）
A.5.5ml/min
B.4.5ml/min
C.10ml/min
D.7.5ml/min
E.8.0ml/min
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.40.3h
E.50.2h
已知正常人的維持劑量X
（n）=12mg，若腎功能損傷患者的清除率Cl（f）為正常人清除率Cl（n）的一半，則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為（）
A.24mg
B.6mg
C.10mg
D.14mg
E.8mg
A.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度
E.增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/12
E.1/16
最新試題
細(xì)胞攝取固體微粒的是（）
逆濃度梯度的是（）
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是（）
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（）
影響藥物吸收的生理因素（）
單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）