A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運基質(zhì)進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率
A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
最新試題
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度()
通過膜孔進入細胞膜的是()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物排泄的主要器官是()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>
藥物的代謝()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()