單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率
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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小管重吸收的方式是（）
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡單擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)
2.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是（）
A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙磺舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用
3.單項(xiàng)選擇題與藥物從腎排泄的快慢無關(guān)的是（）
A.腎小球的濾過功能
B.尿液的pH值
C.腎小管分泌功能
D.藥物生物利用度
E.合并用藥
4.單項(xiàng)選擇題多數(shù)藥物排泄的主要器官是（）
A.腎
B.膽管
C.汗腺
D.乳腺
E.胃腸道
5.單項(xiàng)選擇題丙磺舒可以增加青霉素的療效，原因是（）
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.兩者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
E.增強(qiáng)細(xì)菌對藥物的敏感性
6.單項(xiàng)選擇題堿化尿液可使弱堿性藥物（）
A.解離少，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離少，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不變
7.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)體內(nèi)代謝后（）
A.活性降低
B.活性消失
C.活性增強(qiáng)
D.產(chǎn)生有毒物質(zhì)
E.以上情況都有可能
8.單項(xiàng)選擇題同服氯霉素可使苯妥英鈉的活性增強(qiáng)，甚至出現(xiàn)毒性，這是由于（）
A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.促進(jìn)吸收
D.促進(jìn)排泄
E.影響血漿蛋白結(jié)合
9.單項(xiàng)選擇題同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效減弱，這是由于（）
A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.減少吸收
D.促進(jìn)排泄
E.促進(jìn)與血漿蛋白結(jié)合
10.單項(xiàng)選擇題具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是（）
A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.利福平
E.地塞米松