單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）中要求對(duì)其中嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過(guò)（）

A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.10個(gè)工作日
E.15個(gè)工作日


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2.單項(xiàng)選擇題嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必須（）

A.逐級(jí)報(bào)告
B.逐級(jí)定期報(bào)告
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）

A.集中報(bào)告制度
B.隨時(shí)報(bào)告制度
C.逐級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)定期報(bào)告制度
E.越級(jí)定期報(bào)告制度

4.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)不包括（）

A.計(jì)劃、安排、組織本轄區(qū)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
B.收集、整理、分析、評(píng)價(jià)本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告
C.編輯出版有關(guān)藥物不良反應(yīng)資料，為合理、安全用藥提供信息
D.在藥物安全性方面定期向轄區(qū)有關(guān)行政部門(mén)報(bào)告并提供咨詢
E.建議制藥企業(yè)修改說(shuō)明書(shū)，停止或終止生產(chǎn)

5.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的主要工作任務(wù)不包括（）

A.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作
B.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品不良反應(yīng)名單
C.向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心提供技術(shù)咨詢和指導(dǎo)
D.對(duì)不良反應(yīng)危害嚴(yán)重的藥品提出管理措施的方案和建議
E.向有關(guān)行政部門(mén)提出全國(guó)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作規(guī)劃建議