藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）

死亡病例須及時報告（）

查配伍禁忌（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

原料藥的標簽（）

藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的（）

醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）