A.國務院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
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A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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最新試題
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
原料藥的標簽()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
普通藥品有效期的標注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
從美國進口的藥品必須取得()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()