A.負(fù)責(zé)處方審核
B.負(fù)責(zé)處方評估
C.負(fù)責(zé)處方核對、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)處方調(diào)配
E.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
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A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
死亡病例須及時報(bào)告（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）