A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸
B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明
C.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人
D.承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本,并檢查貨物包裝
E.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本,以備查驗(yàn)
A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品
B.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜
C.專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理
D.應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)
E.藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
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二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()