A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關規(guī)定
C.未經(jīng)批準,任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
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A.應拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的新的不良反應
A.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.藥學專業(yè)??埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
A.參與臨床藥物治療方案設計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務、指導合理用藥
A.安全、有效、穩(wěn)定
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.安全、有效、均一
D.安全、有效、適應
E.合理、有效、經(jīng)濟
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
查用藥合理()
死亡病例須及時報告()