A.凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國藥典》的規(guī)定進行
B.凡加工炮制毒性中藥,藥材符合藥用要求的,方可供應、配方
C.凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行
D.凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進行
E.凡加工炮制毒性中藥,藥材符合藥用要求的,方可用于中成藥生產(chǎn)
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A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的
B.未依照規(guī)定向工商行政管理部門報告生產(chǎn)情況的
C.未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的
D.未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的
E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的
A.應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀
B.可以銷售
C.可自行銷毀,事后向上級備案
D.向所在國家級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀
E.對過期藥品立即銷毀,對損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價處理
A.應當責令其立即排除或者限期排除
B.對認為可能流入非法渠道的,應當及時采取查封、扣押的行政強制措施
C.對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應當及時采取查封、扣押的行政強制措施
D.在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.通報同級公安機關(guān)
A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)實際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享
C.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享
D.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當每月通過電子信息、傳真、書面等方式,將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向,報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機關(guān)
E.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享
A.實驗研究進行監(jiān)督檢查
B.生產(chǎn)、經(jīng)營進行監(jiān)督檢查
C.使用進行監(jiān)督檢查
D.儲存、運輸活動進行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進行監(jiān)督檢查
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
從美國進口的藥品必須取得()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查配伍禁忌()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()