A.應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號
B.應(yīng)防止流入非法渠道
C.應(yīng)當嚴格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)
D.應(yīng)當依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定,將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準的其他單位
E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況
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A.醫(yī)學、藥學
B.社會學
C.禁毒
D.倫理學
E.以上專家都需要
A.從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
A.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的
B.單位2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
D.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.國家儲備
B.麻醉藥品的醫(yī)療所需
C.麻醉藥品和精神藥品的使用
D.企業(yè)生產(chǎn)所需原料
E.精神藥品的醫(yī)療所需
A.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
B.對特定疾病有顯著療效的
C.國家瀕危保護動植物
D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
E.從天然藥物中提取的化學成分
最新試題
以Rp或者R標示()
原料藥的標簽()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
普通藥品有效期的標注()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
查處方()
死亡病例須及時報告()