A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
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A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥,對(duì)藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境
A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告
A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
原料藥的標(biāo)簽()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()