單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,海關(guān)放行進口藥品的依據(jù)是()

A.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗報告
E.中國藥品生物制品檢定所出具的檢驗報告書


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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布藥品廣告,應當向所在地的哪個部門報送有關(guān)材料()

A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門

2.單項選擇題不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告的藥品是()

A.進口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑()

A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
B.須經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門批準
C.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準

4.單項選擇題辦理《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》需向以下哪個部門提出申請()

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,《藥品生產(chǎn)許可證》()

A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確