A.O/W乳劑
B.油混懸液
C.水混懸液
D.水溶液
E.W/O乳劑
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A.血管內(nèi)給藥
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.腹腔注射
E.皮內(nèi)注射
A.肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所
B.肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響
C.越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收
D.氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.口服
B.噴霧劑
C.靜脈注射
D.直腸給藥
E.貼劑
A.處方組成
B.崩解度
C.顆粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
A.胞飲作用
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.吞噬作用
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用
A.食物能減少也能加快藥物的吸收
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的穩(wěn)定型熵值高,熔點(diǎn)低,溶解度小,吸收較慢
D.血流量會(huì)影響胃的吸收速度
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑
A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成
B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)
C.胃內(nèi)容物的理化特征
D.空腹與飽腹
E.腸道的酸堿環(huán)境
A.藥物吸收和分布到肝的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
E.藥物消除的過程
A.為了增加難溶性藥物的吸收,可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同,其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程,生物利用度不能達(dá)到100%
最新試題
甲基纖維素()
專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑()
注入靜脈內(nèi),一次劑量幾毫升至幾千毫升()
磁性脂質(zhì)體()
采用微波照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法()
EVA()
增稠劑()
將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑()
常壓下,采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法()
復(fù)合鋁箔()