A.藥物脂溶性
B.食物的影響
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物的具體劑型
E.給藥途徑
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A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃排空
C.蠕動(dòng)
D.給藥途徑
E.循環(huán)系統(tǒng)
A.吸收
B.分布
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.生物利用度
E.代謝
A.逆濃度差
B.消耗能量
C.需要載體
D.有競(jìng)爭(zhēng)抑制
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.溶蝕作用
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究物理化學(xué)的基本理論
D.研究新的給藥途徑
E.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
A.需要消耗機(jī)體能量
B.,順濃度梯度
C.轉(zhuǎn)運(yùn)無飽和現(xiàn)象
D.不具有結(jié)構(gòu)特異性
E.不具有部位特異性
A.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并為在我國(guó)上市許可、有合法來源的藥物制劑
B.采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采空白血樣1次,然后藥時(shí)曲線峰前部分至少取4個(gè)點(diǎn),峰后部分取6個(gè)或6個(gè)以上點(diǎn)
D.采樣時(shí)間持續(xù)3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E.對(duì)受試者沒有年齡限制,多大年齡均可
A.胃腸道的代謝分解
B.肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.非線性特性的影響
D.溫度和光線
E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
A.藥物的解離度
B.脂溶性
C.藥物的溶出速度
D.藥物的穩(wěn)定性
E.胃蠕動(dòng)的影響
A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散不需要載體幫助就可從高濃度向低濃度擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是主要方式
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