單項(xiàng)選擇題壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/strong>

A.選黏性較強(qiáng)的黏合劑或潤(rùn)濕劑重新制粒
B.顆粒含水量控制適中
C.增加硬脂酸鎂用量
D.加大壓力
E.細(xì)粉含量控制適中


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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝的臨床意義主要表現(xiàn)不包括（）

A.代謝使藥物失去活性
B.代謝使藥物降低活性
C.代謝使藥物極性變小
D.代謝使藥理作用激活
E.代謝產(chǎn)生毒性代謝物

2.單項(xiàng)選擇題下述選項(xiàng)不屬于水溶性載體材料的是（）

A.聚乙二醇類
B.聚纖維酮類
C.表面活性劑類
D.有機(jī)酸類
E.聚丙烯酸樹(shù)脂

3.單項(xiàng)選擇題影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素不包括（）

A.單核細(xì)胞的攝取
B.微粒的粒徑
C.微粒的表面電性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度

4.單項(xiàng)選擇題直腸給藥的特點(diǎn)不包括（）

A.避免肝臟"首過(guò)效應(yīng)"，提高生物利用度
B.控制作用時(shí)間比一般口服片劑短
C.用法簡(jiǎn)單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過(guò)直腸吸收
E.局部應(yīng)用可通便、止癢、止痛及用于肛門(mén)直腸炎的治療

5.單項(xiàng)選擇題與藥物透過(guò)生物膜的能力有關(guān)的理化性質(zhì)不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點(diǎn)
E.與蛋白的結(jié)合能力

6.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）

A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化

7.單項(xiàng)選擇題眼部給藥存在問(wèn)題（）

A.眼部給藥方便、簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過(guò)效應(yīng)"
D.與注射藥相比，眼部給藥同樣有效
E.眼部對(duì)于免疫_(dá)反應(yīng)不敏感，適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物

8.單項(xiàng)選擇題影響藥物在胃腸道吸收的生理因素有（）

A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響
B.藥物的溶出速度對(duì)吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對(duì)吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對(duì)吸收的影響

9.單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)要求不包括（）

A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成12小時(shí)口服一次
B.一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設(shè)計(jì)為每12小時(shí)給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時(shí)口服一次
D.半衰期長(zhǎng)或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時(shí)給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑