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E.Ph.Eur
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A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收圖譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
A.聯(lián)合國藥典委員會
B.聯(lián)合國科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國藥品食品管理局
E.以上都不是
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗管理規(guī)范
E.以上都不是
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2005年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.目錄